适用人群
适用于经病理确诊为子宫内膜癌的患者。尤其推荐用于：1. 初诊晚期（III/IV期）或复发性子宫内膜癌患者，寻找潜在的靶向治疗机会；2. 对常规治疗效果不佳或耐药的患者，探索耐药机制与替代治疗方案；3. 具有肿瘤家族史或临床特征提示可能为林奇综合征等遗传性子宫内膜癌的患者。
检测内容
本检测采用高通量测序技术，对与子宫内膜癌发生发展密切相关的120个关键基因进行全面测序分析，涵盖热点突变、插入缺失、拷贝数变异和基因重排等变异类型，同时采用免疫组化方法检测肿瘤组织中PD-L1蛋白的表达水平。检测基因覆盖了子宫内膜癌相关的致癌通路，如PI3K/AKT/mTOR、RAS/RAF/MEK、细胞周期调控、错配修复及染色质重塑等。
样本要求
需提供含肿瘤细胞比例≥20%的肿瘤组织石蜡块或未染色的石蜡切片（5-10张，厚度4-5μm）。样本应常温避光保存与运输，避免反复冻融。送检时需附有明确的病理诊断报告。
临床应用
本检测的临床应用价值在于：1. 指导靶向治疗：通过检测基因变异状态，为患者匹配如mTOR抑制剂、PARP抑制剂、抗血管生成药物等靶向药物提供分子依据。2. 评估免疫治疗获益可能性：PD-L1表达检测是评估患者是否可能从PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂治疗中获益的重要生物标志物。3. 辅助预后判断与遗传风险评估：部分基因变异（如TP53、PTEN）与预后相关，同时可识别与遗传性癌症综合征相关的胚系变异线索，指导遗传咨询。综合结果有助于制定个体化的精准治疗方案。
定兴办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，河北省保定市定兴县迎宾大街115号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。