适用人群
适用于孕20周至36周的单胎孕妇，尤其推荐用于以下情况：既往有子痫前期病史、慢性高血压、肾脏疾病、糖尿病、自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮）的孕妇；本次妊娠出现血压升高、蛋白尿或疑似子痫前期症状的孕妇；以及通过常规产检评估为子痫前期高危人群的孕妇。
检测内容
本检测通过化学发光法，定量检测孕妇血清中胎盘生长因子（PlGF）和可溶性fms样酪氨酸激酶-1（sFlt-1）的浓度，并计算sFlt-1/PlGF比值。该比值是国际公认的、与胎盘功能密切相关的关键生物标志物组合，用于评估孕中晚期（20-36周）孕妇发生子痫前期及其严重并发症的风险。化学发光技术通过标记抗体与待测抗原的特异性结合，产生光信号进行精确定量，灵敏度高，特异性好。
样本要求
采集后需轻轻颠倒混匀，防止凝血；样本建议在2-8℃冷藏条件下保存和运输，避免反复冻融。样本在冷藏条件下应在72小时内送达实验室进行检测，以确保生物标志物的稳定性。
临床应用
本检测旨在辅助临床进行子痫前期的风险评估与管理。sFlt-1/PlGF比值有助于鉴别诊断妊娠期高血压与子痫前期，预测短期（1-4周）内发生子痫前期及相关不良结局（如胎儿生长受限）的风险。其阴性预测值高，可帮助识别低风险孕妇，减少不必要的住院和干预；对于高风险结果，可提示临床医生加强监测、优化产前检查计划，并适时启动干预措施（如使用阿司匹林、硫酸镁或决定终止妊娠时机），以改善母婴预后。
定兴办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，河北省保定市定兴县迎宾大街115号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。