适用人群
适用于经组织病理学确诊为脑胶质瘤（尤其是高级别胶质瘤如胶质母细胞瘤、弥漫性胶质瘤等）的患者。推荐用于初诊患者进行分子分型以辅助WHO整合诊断，或用于复发/难治性患者寻找潜在靶向治疗机会及临床试验入组依据。也适用于有明确胶质瘤家族史的高风险个体的辅助评估（需结合组织样本）。
检测内容
本检测采用下一代测序技术，对脑胶质瘤组织样本进行200个与胶质瘤发生发展、治疗及预后密切相关的基因进行深度测序。检测覆盖IDH1/2、TERT启动子、TP53、ATRX、EGFR、PTEN、BRAF、H3F3A等核心驱动基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异以及关键融合基因（如FGFR-TACC、BRAF-KIAA1549等）。技术原理基于高通量平行测序，能够全面、精准地解析肿瘤基因组变异图谱，为精准分型和靶向治疗提供依据。
样本要求
需提供未染色的石蜡切片8-10张（厚度5-10微米）或石蜡块。样本应常温避光保存与运输，避免反复冻融。送检时需附有包含患者信息及病理诊断的申请单。建议在病理诊断后尽快送检。
临床应用
检测结果可为脑胶质瘤的分子病理诊断提供核心依据（如IDH突变、1p/19q共缺失状态、TERT突变、H3K27M突变等），是实现WHO整合诊断和预后分层的关键。可指导靶向治疗（如IDH抑制剂、BRAF抑制剂、FGFR抑制剂等）和临床试验的选择。同时，有助于评估对烷化剂（如替莫唑胺）的敏感性及复发风险，为制定个体化的手术、放疗、化疗及随访策略提供重要的分子信息支持。
定兴办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，河北省保定市定兴县迎宾大街115号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。