肿瘤基因检测 · 前列腺癌
前列腺癌-132基因(组织版)-单T
前列腺癌-132基因(组织版)-单T服务信息
本检测采用新一代测序技术，对与前列腺癌发生发展、治疗及预后密切相关的132个关键基因进行深度测序。检测范围覆盖基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异、基因重排及关键融合基因等全面变异类型。通过高深度测序，精准解析肿瘤组织的基因图谱，为精准治疗及遗传风险评估提供分子依据。
¥8640参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
前列腺癌组织石蜡切片（FFPE样本）
送样要求
需提供经病理确诊的前列腺癌组织石蜡块或8-10张未染色切片（厚度4-5μm），肿瘤细胞含量需≥20%。样本应在室温下避光干燥保存和运输，避免高温潮湿，长期保存建议置于-20℃。
适用人群
适用于经病理确诊为前列腺癌的患者，特别是中晚期、高风险、初治后复发或转移性前列腺癌患者。也推荐用于有明确前列腺癌家族史或临床特征提示可能为遗传性前列腺癌的患者，以评估遗传风险。
临床应用
检测结果可为前列腺癌患者的精准治疗提供关键指导，如识别PARP抑制剂、铂类药物等靶向治疗及免疫治疗的潜在获益人群，评估内分泌治疗耐药机制。同时，可评估患者是否携带BRCA1/2等胚系致病突变，为患者及其家族成员的遗传风险评估及预防管理提供依据，辅助临床制定个体化治疗方案及随访策略。
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。