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本检测对PRNP基因(朊蛋白基因)的全部外显子及侧翼内含子区域进行高通量测序,覆盖其全长编码区及已知致病性突变热点区域。检测旨在识别PRNP基因的点突变、小片段插入或缺失,这些变异与遗传性朊病毒病(如家族性克雅病、吉斯特曼-施特劳斯勒-申克综合征、致死性家族性失眠症)的发病风险相关。采用下一代测序技术,通过对目标区域DNA进行捕获、扩增和高通量测序,结合生物信息学分析,实现对PRNP基因变异的全面筛查。
样本采集后应于4℃冷藏保存并尽快送检(建议72小时内),若无法及时送递,可于-20℃或更低温度冷冻保存,避免反复冻融。采样时需使用EDTA抗凝管,并确保无污染。
低温 4℃ 运输
送样:医学遗传实验室; 合同:天津医检所