适用人群
适用于经病理学确诊为非小细胞肺癌的患者。尤其推荐用于：1）初治晚期（IIIB/IV期）患者，用于指导一线靶向或免疫治疗方案的制定；2）经传统治疗（如化疗）后疾病进展的患者，用于寻找后续靶向治疗或免疫治疗机会；3）术后复发或转移的患者，以明确分子分型，指导精准治疗。
检测内容
本检测采用下一代测序技术，对非小细胞肺癌相关的120个关键基因进行靶向测序，全面覆盖EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、RET、KRAS、NTRK等核心驱动基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异及基因融合。同时，使用免疫组化方法检测肿瘤组织中程序性死亡配体1在22C3克隆号抗体下的表达水平。检测旨在系统性地寻找可靶向的基因变异，并评估免疫检查点抑制剂治疗的潜在获益。
样本要求
组织样本：首选经病理评估的FFPE组织切片（未染色，厚度4-5μm），需提供6-10张，并附有含肿瘤区域标记的HE染色片。常温（15-25°C）干燥保存与运输。外周血样本：使用专用cfDNA采血管采集，采集后需轻柔颠倒混匀，室温保存，48小时内送达实验室。
临床应用
本检测的临床核心价值在于为晚期非小细胞肺癌患者提供全面的个体化用药指导。通过识别特定的驱动基因突变，可匹配相应的靶向药物（如EGFR-TKI、ALK抑制剂等），实现精准治疗。PD-L1（22C3）表达水平是预测PD-1/PD-L1抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效的关键生物标志物，可指导一线单药或联合治疗决策。综合检测结果有助于制定最优的一线治疗方案、发现耐药机制并探索后线治疗选择，从而最大化患者的治疗获益并避免无效治疗。
注意事项
估算成本4510
定兴办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，河北省保定市定兴县迎宾大街115号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。