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肿瘤基因检测 · 肝胆胰腺肿瘤

单样本-肝胆胰腺肿瘤血液120基因检测

单样本-肝胆胰腺肿瘤血液120基因检测服务信息

本检测基于高通量测序技术,对与肝胆胰腺肿瘤发生发展密切相关的120个关键基因进行检测。覆盖点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因融合等多种变异类型,全面评估包括TP53、KRAS、NRAS、BRAF、EGFR、MET、FGFR、IDH1/2、BRCA1/2、CDKN2A、SMAD4等核心驱动基因及潜在治疗靶点的状态。通过检测血液中循环肿瘤DNA,为肿瘤的精准诊疗提供分子层面的依据。

¥4950参考价格
10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
预约检测

咨询样本要求、采样方式和可办理时间。

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检测方法

NGS

样本类型

外周血8-10ml(Streck cfDNA采血管)

送样要求

需使用专用cfDNA采血管(Streck管)采集静脉血,轻柔颠倒混匀8-10次。常温保存及运输,避免冷冻。样本采集后需在7天内寄送至实验室。采样应避免在输血、输注血制品或大型手术后短期内进行。

适用人群

适用于临床疑似或确诊为肝细胞癌、胆管癌、胆囊癌、胰腺癌等肝胆胰腺肿瘤的患者。尤其推荐用于:1. 晚期患者,寻找靶向及免疫治疗机会;2. 术后或治疗后监测,评估分子残留病灶及复发风险;3. 常规检测无法获取组织样本或组织样本不足的患者;4. 希望全面了解肿瘤基因图谱以指导个体化治疗的患者。

临床应用

检测结果可为肝胆胰腺肿瘤的精准治疗提供关键决策依据。主要临床应用价值包括:1. 识别靶向药物(如针对EGFR、MET、FGFR、NTRK、IDH1等靶点)的用药机会,指导靶向治疗;2. 评估免疫检查点抑制剂疗效相关生物标志物(如MSI、TMB等);3. 提示遗传风险(如BRCA1/2胚系突变);4. 监测治疗过程中的克隆演化与耐药机制。辅助临床医生制定个体化治疗方案,并用于疗效监测与预后评估。

检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。