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本检测采用多重连接依赖性探针扩增技术,对ATP7B基因的编码区及相邻内含子区域进行拷贝数变异分析。主要检测ATP7B基因是否存在大片段缺失或重复,这些变异是导致Wilson病(肝豆状核变性)的重要致病原因之一,可补充常规Sanger测序在检测拷贝数变异方面的不足。检测覆盖ATP7B基因的全部21个外显子及重要的调控区域,通过探针杂交、连接和定量PCR扩增,实现对基因拷贝数的精准定量。
采集后请轻轻颠倒混匀,避免剧烈震荡。样本应在2-8°C条件下保存和运输,避免冷冻。建议在采样后72小时内送达实验室。若无法及时送检,可暂时置于-20°C保存,但应避免反复冻融。
低温 4℃ 运输
送样:医学遗传实验室; 合同:天津医检所