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Shwachman-Diamond综合征基因检测
Shwachman-Diamond综合征，又称Shwachman-Diamond-Oski综合征，是一种罕见的常染色体隐性遗传病。发病率约为1/50,000至1/75,000。该病主要由SBDS基因突变导致，影响核糖体功能（核糖体病），造成多系统损害。典型表现为胰腺外分泌功能不全、骨髓造血功能障碍（如中性粒细胞减少）及骨骼发育异常。疾病严重程度不一，轻者可长期存活但需定期监测，重者则可能因骨髓衰竭、严重感染或向白血病转化而危及生命。
Shwachman-Diamond综合征为常染色体隐性遗传病。当个体携带的两个SBDS基因拷贝均发生致病突变时才会发病。父母通常是各携带一个突变基因的健康携带者，他们生育时，孩子有25%的概率患病，50%的概率成为与父母一样的健康携带者，25%的概率完全健康。因此，若已育有一个患病孩子，父母再生育时风险仍为25%。对于携带者或患者，进行遗传咨询至关重要。
主要致病基因为SBDS基因，位于染色体7q11.21。超过90%的典型患者可检测到SBDS基因的复合杂合突变。最常见的突变类型是特定区域（如内含子）的基因转换事件，导致两个热点突变（c.258+2T>C和c.183_184TA>CT），其他突变类型如点突变、小缺失等也有报道。
临床表现多样，通常在婴儿期起病，随年龄增长可有所变化。1. 胰腺外分泌功能不全：导致脂肪泻、营养不良和生长迟缓，常为婴儿期首发症状。2. 血液系统异常：持续性或间歇性中性粒细胞减少（易反复感染）、贫血、血小板减少，部分患者发展为再生障碍性贫血或髓系白血病。3. 骨骼异常：如干骺端发育不良（特别是肋骨和股骨头）、身材矮小、骨质疏松。4. 其他：肝酶升高、学习障碍、免疫缺陷、内分泌异常等。自然病程呈慢性进行性，需终身监测及管理并发症。
首选检测是通过分子遗传学检测寻找SBDS基因的致病突变，这是确诊的关键。辅助检测包括：血常规、胰腺功能检查（如粪便弹性蛋白酶）、骨髓穿刺活检、骨骼影像学检查（X线）等，用于评估临床表现。目前该病未被列入常规新生儿筛查项目。对于疑似病例或高风险家庭，应尽早就诊专科并考虑基因检测。
万核基因采用三甲医院同款检测设备（ABI 9700、ABI 3130XL、MGISEQ-200、Illumina HiSeq），通过CNAS/CMA双认证，执行GB/T43635-2024国家标准。Shwachman-Diamond综合征基因检测费用比医院低30-50%，报告4-10个工作日出具，提供1对1专业遗传咨询与报告解读。保定定兴地区支持到店、上门、邮寄三种采样方式。